COFEPRIS informa sobre la falsificación de Rituximab 500 mg/50 mL
COFEPRIS informa sobre la falsificación de Rituximab 500 mg/50 mL
Categoría : Noticias | Subcategoría : Baja California | 4 | Publicado el dia 17 de diciembre del 2025
Noticia
COFEPRIS informa sobre la falsificación de Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable con número de lote 5445250607 y fecha de caducidad 05 JUN 27, toda vez que el titular del registro
sanitario PROBIOMED, S.A. de C.V., manifestó que es falso. El producto es distribuido por PROBIOMED, S.A. de C.V., por lo que la adquisición a través de otros distribuidores es ilegal.
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